光胁迫是常绿植物（尤其是常绿阔叶植物，如常绿杜鹃花等）安全越冬的主要环境胁迫之一。越冬过程中，常绿杜鹃花光保护作用显著增强。但光保护作用是否直接参与耐寒性的提高，尚需要证实。

年3月，Plant,CellEnvironment在线发表了我刊编委、浙江大学夏宜平教授杜鹃花研究团队题为“PhotoprotectionconferringplanttolerancetofreezingstressthroughrescuingphotosysteminevergreenRhododendron”的研究论文。研究证实了光保护作用的增强确实参与了常绿杜鹃花耐寒性的提高。

本研究以常绿杜鹃花品种‘埃尔西李’（Rhododendron‘ElsieLee’）为研究材料，克隆了2个具有光保护作用的光早期诱导蛋白（Earlylight-inducedproteins,ELIPs）成员，RhELIP3和RhELIP7。研究发现RhELIP3对低温和光周期的响应变化更为显著，且低温和短日照能够诱导RhELIP3的大量表达（图1）。

图1（a,b）RhELIP3和RhELIP7在室温（25/21）和低温（4/1）长日照（LP）或短日照（SP）条件下表达量及生理节律的变化；（c,d）RhELIP3和RhELIP7在秋季（Oct.8）和冬季（Jan.19）表达量及生理节律的变化。

在野生型拟南芥中过表达RhELIP3能够显著提高植株耐寒性，并较好的恢复冷处理后植株的光合作用相关指标。通过进一步研究，我们发现RhHY5能够直接与RhELIP3启动子结合，诱导RhELIP3的表达；而RhBBX24直接与RhELIP3启动子结合，抑制RhELIP3的表达。此外，RhBBX24直接与RhHY5结合，干扰RhHY5与RhELIP3启动子结合并抑制RhELIP3表达（图2）。在野生型拟南芥中过表达RhHY5能够显著提高植株耐寒性，且低温条件下，RhHY5过表达植株中AtELIP1和AtELIP2表达量较野生型显著提高（图3）。综上所述，光保护因子RhELIP3的表达能够提高植物耐寒性，且RhHY5参与了它的调控。

图2（a,b,c,d）过表达RhELIP3拟南芥冷处理后耐寒性增强，光合作用相关指标恢复较好；（e,f）RhHY5能够与RhELIP3启动子结合，并诱导RhELIP3表达；（g,h）RhBBX24能够与RhELIP3启动子结合；（i,j,k）RhHY5与RhBBX24结合；（l,m）RhBBX24干扰RhHY5与RhELIP3启动子结合，并抑制RhELIP3表达。

图3（a,b,c）过表达RhHY5拟南芥冷处理后耐寒性增强，光合作用相关指标恢复较好；(d)过表达RhHY5拟南芥低温处理后AtELIP1和AtELIP2表达量较野生型显著提高。

浙江大学园林研究所刘冰博士后为该论文第一作者，夏宜平教授和王秀云特聘副研究员为共同通信作者。本研究得到了国家自然科学基金（和）及浙江省科技厅新品种选育项目（C-2）的资助。

原文链接：